Melek Numaranızı Öğrenin

DEHB Kalıtsal mıdır?

Genellikle DEHB olarak adlandırılan Dikkat Eksikliği / Hiperaktivite Bozukluğu, hiperaktivite, dürtüsellik ve dikkatsizliğin davranış kalıplarına neden olan oldukça yaygın bir zihinsel bozukluktur. DEHB kronik bir durumdur, yani insanları tüm yaşamları boyunca etkiler ve yaşlandıkça ortadan kaybolmaz. Bu durum tipik olarak erken çocuk gelişimi sırasında kendini gösterir ve ortalama tanı yaşı yedi yaşındadır.





1122 melek numarası

Kaynak: rawpixel.com



DEHB, hem çocukların hem de yetişkinlerin yaşamlarında müdahalelere neden olabilir. Dürtüsel davranış, hiperaktivite ve dikkatsizliğin belirgin semptomları, konu okul ve iş performansı, ilişkiler, benlik saygısı ve genel günlük işleyiş söz konusu olduğunda zorluklar yaratabilir. DEHB'nin bazı yaygın semptomları şunları içerir:

  • Hala oturmakta zorluk
  • Uygunsuz olsa bile sürekli konuşmak
  • Dürtüsel eylemler
  • Sabırsızlık
  • Konsantrasyon zorluğu
  • Unutkanlık
  • Düzensizlik

DEHB, yaşamın çok erken dönemlerinde gelişir ve daha büyük bir çocukta veya yetişkinde rastgele oluşmaz. Bu, 'DEHB kalıtsal mıdır?' Sorusunu ortaya çıkarmaktadır. DEHB'nin ailelerde ortaya çıktığı gösterilmiştir. Bununla birlikte, kesin miras süreci hala oldukça bilinmemektedir.



Bilim adamları durumu inceliyor ve DEHB'yi geliştirmekten hangi genlerin sorumlu olduğunu daraltıyor. Bozukluk ailelerde görülse de, DEHB olan bir ebeveynin onu çocuklarına aktaracağının garantisi değildir.



Genetiğe ek olarak, DEHB'nin gelişimine katkıda bulunduğuna inanılan birçok bilinen başka faktör vardır. Bu faktörlerin birçoğu, gebelik sırasında toksinlere maruz kalma, erken doğum ve kafa travması gibi çevresel faktörlerdir.

DEHB ve nasıl geliştiği konusunda yapılan çok fazla araştırma var. Şu anda, hastalık hakkında bilmediğimiz pek çok bilgi var.



Kaynak: healthline.com

DEHB Nasıl Çalışır?

Bilim adamları, DEHB'nin beyni birçok yönden ve birçok bölgede etkilediğini biliyorlar. Frontal korteksin, bozukluğu olanlarda ağır şekilde etkilendiğine inanılıyor. Frontal korteksin birçok sorumluluğu vardır ve yürütme işlevi temel amaçtır. Yönetici işlevler, geleceği planlamamıza, karar vermemize, engellememize izin veren ve aynı zamanda dikkat süremizi de etkileyen zihinsel süreçlerdir. DEHB semptomlarının çoğu, bu yürütücü işlevlerle ilgili zorlukları içerir.



Nörotransmiterler dopamin, serotonin ve norepinefrinin hepsinin DEHB'de rol oynadığına inanılıyor. Nörotransmiterler, beyindeki nöronların iletişim kurmasına izin veren kimyasal habercilerdir ve bu, esasen beynin normal şekilde çalışmasını sağlar.

Dopamin, beyindeki çok çeşitli süreçleri etkileyen bir nörotransmiterdir. Bu süreçlerden bazıları dikkat, ruh hali ve hareketi içerir. Araştırmalar, DEHB ile yaşayan insanlarda beyinlerinin dopamini çok hızlı attığını gösteriyor. Dopaminin bu hızlı şekilde uzaklaştırılması, beyinde, hastalıklarının bazı semptomlarından sorumlu olduğuna inanılan genel olarak daha düşük seviyelere neden olur.



Serotonin başka bir nörotransmiterdir ve uyku, hafıza ve sosyal davranışı etkilediğine inanılır. Serotonin seviyeleri düşük olduğunda, bu işlevler olumsuz etkilenebilir.



Norepinefrin bir nörotransmiter ve bir hormondur. Adrenaline benzer ve vücudun stres tepkisinde ve genel uyanıklığında rol oynar. Norepinefrin, dikkat ve odaklanma dahil olmak üzere çeşitli süreçleri etkiler. Düşük norepinefrin seviyelerinin, DEHB'nin bazı semptomlarından kısmen sorumlu olduğuna inanılmaktadır.



DEHB'nin çok çeşitli beyin süreçlerinden ve nörotransmiterlerden etkilendiğini anlamak önemlidir, ancak dopamin, serotonin ve norepinefrinin hastalıkta önemli roller oynadığına inanılmaktadır.

DEHB Kalıtsal mıdır?

DEHB'nin aslında genetik olduğuna dair güçlü kanıtlar vardır ve kalıtımın, bozukluğun çoğu teşhisinde birincil neden olduğuna inanılmaktadır. Bu bozukluğun ailelerde görüldüğü gösterilmiştir. DEHB olan bir ebeveynin, bunu çocuğuna geçirme şansı% 50'dir. Aslında, bir çocuğa DEHB teşhisi konulursa, teşhis edilmemiş olsalar bile ebeveynlerinden veya akrabalarından birinin de bu hastalığa yakalanma olasılığı vardır. Bu elbette bir kural değil, ama makul bir olasılık.



DEHB'den birçok farklı genin sorumlu olduğuna inanılmaktadır. Bozukluktaki rolü nedeniyle nörotransmiter dopamini etkileyen genleri incelemeye özel bir odaklanma vardır.

Devam eden araştırma

Öyleyse, DEHB kalıtsal mıdır? Bu sorunun cevabı evet. Bununla birlikte, bilim adamları, bozukluğun tam olarak nasıl geliştiğine dair hala cevaplar arıyorlar. DEHB olan insanlar üzerinde binlerce çalışma yapılmıştır. Bozukluğu kalıtımla alan belirli genleri bulmak için aileleri, ikizleri ve evlat edinilmiş çocukları içeren çalışmalar yapılmıştır. Bu çalışmalardan birinde, hiperaktif çocuklar biyolojik ebeveynlerine evlatlık ebeveynlerinden daha çok benziyorlar ve bu da DEHB'nin kalıtsal olduğunu destekliyor.

Bilim adamları, DEHB ile bağlantılı olabilecek çok sayıda olası gen bulmuş olsalar da, bozukluğa neden olan belirli bir genin kanıtlanamadı. Durum çok karmaşık olduğu için, DEHB ile belirli genetik bağlantılar bulmak, durumu olanların teşhis ve tedavi edilmesine yardımcı olmada devrim niteliğinde olabilir.

Kaynak: rawpixel.com

DEHB'nin Diğer Nedenleri

DEHB vakalarının çoğundan genetik sorumlu olsa da, çevresel faktörler de bozukluğun gelişiminde rol oynar.

Hamilelik veya bebeklik döneminde toksinlere maruz kalmanın, DEHB'nin olası bir nedeni olduğu düşünülmektedir. Fetüs gelişirken, en ufak miktarlarda çevresel toksinlere karşı son derece savunmasızdır. Bebekler ve çok küçük çocuklar da risk altındadır. Toksinler her türlü günlük ürün ve kimyasallarda bulunabilir.

Hijyen ürünleri, çim bakım ürünleri ve yiyeceklerin tümü, bir fetüsün, bebeğin veya çocuğun gelişen beynine zarar verebilecek kimyasallar ve katkı maddeleri içerebilir. Küçük çocukların sıklıkla maruz kaldığı diğer bir yaygın toksin de kurşundur. İnsanlar kurşuna çeşitli şekillerde maruz kalabilir, ancak içme suyundaki kurşun boya ve kurşunun vücutlarına girmesinin en yaygın iki yolu vardır.

Çevreden toksinlerin yanı sıra anne tarafından alınan maddeler de hamilelik sırasında gelişmekte olan çocuğa doğrudan zarar verebilir. Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezlerine (CDC) göre, 'Sigara içmeye doğum öncesi maruz kalma, DEHB, ODD ve CD dahil olmak üzere çocuklarda yıkıcı davranış bozuklukları ile ilişkilidir.' Hamilelik sırasında tütün içmenin DEHB'ye nasıl katkıda bulunabileceği henüz net olarak anlaşılmadı, ancak bağlantı var. Hamilelik sırasında alkol ve diğer uyuşturucu kullanımı da çocuklarda DEHB ve diğer bilişsel bozukluklarla ilişkilendirilmiştir.

Ortaya çıkan kanıtlar, kafa travması ve travmatik beyin hasarlarının da çocuklarda DEHB riskini artırabileceğini göstermektedir. Beyinde, özellikle çocuğun yaşamının ilk dönemlerinde meydana gelen ciddi yaralanmalar, bilişsel işlevlerde bozulmalara neden olabilir. Odaklanma, dürtüler ve motor aktivite ile ilgili uzun vadeli sorunların tümü, ciddi bir kafa travmasının potansiyel sonuçlarıdır.

Ayrıca video oyunları oynamanın, televizyon izlemenin veya çok fazla şeker yemenin DEHB'nin potansiyel nedenleri olduğu iddialarını destekleyen kanıtlanmış bir kanıt yoktur.

DEHB Varsa Çocuğumda da Olur mu?

Çocuk sahibi olurken, çocuğunuza hangi olası genetik koşulları aktarabileceğinizi düşünmek anlaşılabilir bir durumdur. Bozukluğu olan birçok ebeveyn merak ediyor, 'DEHB kalıtsal mı?' Cevabı öğrenirken, rahatsızlıklarını geçirme olasılığı konusunda kendilerini suçlu hissedebilirler. DEHB'ye sahip olmanın çocuğunuzun da buna sahip olacağını garanti etmediğini bilmek önemlidir. Yine de, DEHB'nin ailelerde dolaştığı ve hastalığın birincil nedeninin genetik olduğu doğrudur.

DEHB'yi çocuğunuza geçirme şansının adil olduğunu anlamak, dikkate alınması gereken önemli bir şeydir. Bununla birlikte, birçok çocuk DEHB olan bir ebeveynde doğar ve bozukluğu kendileri geliştirmezler. Durumu geçmek kesin bir şey değildir. Benzer şekilde, çocuklara bozukluğa sahip akrabaları olmasa bile DEHB tanısı konabilir.

DEHB geliştirebilir misiniz?

Dikkat Eksikliği / Hiperaktivite Bozukluğu yaşam boyu süren bir hastalıktır. Durum, tekrarlayan hiperaktivite, dürtüsellik ve dikkatsizlik modellerine neden olur. DEHB gelişimi çok genç yaşta ortaya çıkar ve pek çok farklı faktörden kaynaklanabilir.

DEHB kalıtsal mıdır? Basitçe söylemek gerekirse, evet DEHB genellikle kalıtsaldır. Araştırmalar, DEHB'nin ailelerde olduğunu gösteriyor. Nörotransmiter dopamini içeren genlerin, ADHD'yi miras almanın bir parçası olduğuna inanılıyor, ancak bu çok karmaşık ve hala büyük ölçüde bilinmeyen bir süreç.

Genetiğe ek olarak, çeşitli dış faktörler de DEHB gelişimine yol açabilir. Rahimde veya çok genç yaşta belirli toksik maddelere maruz kalmak beynin gelişimini bozabilir ve bozukluğa neden olabilir. Genç yaştaki şiddetli kafa travmaları ve travmatik beyin yaralanmalarının da olası bir DEHB nedeni olduğuna inanılıyor. DEHB'nin geç çocuklukta veya yetişkinlikte gelişmediği yaygın olarak kabul edilmektedir. Hayatın ilk yıllarında başlayan bir durumdur. Bununla birlikte, DEHB'li kişilerin yıllarca teşhis edilmeden gidebilmeleri ve durumlarını daha sonra yaşamlarında fark edebilmeleri mümkündür.

Siz veya tanıdığınız biri DEHB veya başka bir sorunla mücadele ediyorsanız, profesyonel olarak eğitilmiş bir danışmanla konuşmak için bugün BetterHelp ile iletişime geçin.

Arkadaşlarınla ​​Paylaş:

234 melek numarası