Huntington Hastalığı Nedir ve Nasıl Tanımlanır?

Kaynak: rawpixel.com

En korkunç hastalıklardan bazıları beyni etkileyen hastalıklardır. Beyin bizi yapan şeydir ve beyinde herhangi bir hasar veya değişiklik olursa, etkileri yaşamı değiştirebilir.

Bugün böyle bir hastalığa, Huntington hastalığına bakacağız.

Huntington Hastalığı Nedir?

Huntington hastalığının temel tanımı, sinir hücrelerinizin parçalanmaya başladığı zamandır. Yavaş yavaş dejenere olurlar ve bu, tahmin edebileceğiniz gibi, hayatlarını büyük ölçüde etkiler. Hareket etme şeklinizi, beyninizin çalışma şeklini etkileyebilir ve akıl hastalıklarına neden olabilir.

Huntington hastalığı genellikle 30-40 yaşlarında gelişir, ancak herhangi bir hastalıkta daha geç veya daha erken ortaya çıkabilir. Juvenil Huntington Hastalığı, bir kişinin 20 yaşından önce geliştirdiği durumlarda mümkündür. Daha hızlı ilerleyecek ve genç bir insanın deneyimlemesi dehşet verici.

Hastalık adını doktor George Huntington'dan almıştır. 1872'de Huntington hastalığını yaşayan aileleri gözlemledi ve günlüğüne yazdı.

Nedenleri

Huntington hastalığı kalıtsaldır. Ebeveynlerinizden birinin Huntington Hastalığı varsa, onu da alıp almayacağınızı merak edebilirsiniz. Mutasyona uğramış bir gen hastalığa neden olur ve kişinin Huntington's'a sahip olması için bu genlerden sadece birine ihtiyacı vardır. Bir çocuğun Huntington hastalığına yakalanma şansı çoğu durumda yazı tura atma gibidir. Genellikle% 50 şans vardır.

Aile geçmişinize bakın. Ailenizde Huntington hastalığı hakkında önceden bilgi sahibi olmak, miras aldıysanız size yardımcı olabilir.

Sıklık

Huntington hastalığı, şans eseri, nadirdir. Bu makaleyi sırf meraktan okuyorsanız ve sizde veya tanıdığınız birisinde hastalık olduğu için değil, muhtemelen bundan muzdarip olmadığınızı rahatlıkla söyleyebiliriz. Bununla birlikte, nadir olmasına rağmen, hastalığın belirtileri ve doğası, insanların bir tedavi görmek istemesi için yeterlidir. Ona sahip olan birini tanımıyor olsanız bile, semptomlar bir tedavi için uzanmak istemeniz için yeterli olacaktır.

Semptomlar

Kaynak: flickr.com

Beyinde bir bozukluk olduğu için, beyninizi başka bir insandan farklı şekillerde etkileyecektir. Başlangıçta farklı semptomlar yaşayabilirsiniz ve bu semptomlar etkileri veya görünümleri bakımından farklılık gösterebilir. Hunting hastalığının beyni etkilemesinin üç yolu vardır: hareket, biliş ve psikiyatrik.

Hareket

Hepimiz zaman zaman istemsiz hareketler yaşarız, ancak Huntington hastalığı olanlarda kronik istemsiz hareketler olabilir. Bunlar ani bir sarsıntıyı içerebilir. Kendinizi kıvranırken bulabilirsiniz. Kaslarınız kasılabilir veya sertleşebilir. Gözleriniz seğirebilir veya yavaş hareket edebilir.

Dengeleme, yutma veya konuşma konusunda da sorun yaşayabilirsiniz. Bazı kişilerde küçük bölümler olabilirken, diğerleri daha fazla etkilenebilir. Kendinizi işinizle ilgili bazı zorluklar yaşarken, evin içinde faaliyetlerde bulunabilmekte, insanlarla konuşmakta ve sadece kendinizi ya da ailenizi desteklemek konusunda bulabilirsiniz.

Biliş

Huntington hastalığınız varsa, bilişinizde bozukluklar yaşayabilirsiniz. Bununla ne demek istiyoruz? İşte birkaç örnek.

• Belirli görevlere odaklanmakta zorlanabilirsiniz. Herkesin odaklanamadığı günleri vardır, ancak Huntington hastalığı olan biri yozlaştıkça daha fazla zorluk çekecektir.
• Kendinizi zihinsel olarak donarken veya düşünceye sıkışmış olarak bulabilirsiniz. Boş verebilirsiniz.
• Huntington hastalarında dürtü kontrolü eksiktir. Patlamaları olabilir, karışık olabilirler ve düşünmeden önce bir şeyler yapabilirler.
• Bir kişinin öz farkındalığı azalabilir.
• Yeni düşünceleri formüle etmek daha zor olabilir. Ayrıca yeni bilgileri elde tutmakta zorlanabilirsiniz.

Psikiyatrik

Huntington hastalığı da bazı psikiyatrik bozukluklara neden olabilir. Depresyon belki de listedeki en yüksek olandır. Bazıları, Huntington hastalığına sahip bir kişinin hastalığa sahip olduğu için depresyonda olduğunu düşünebilir. Bununla birlikte, hastalık beynin kimyasını da değiştirerek depresyona neden olabilir. Üzgün ​​hissedebilirler, dünyadan çekilmiş hissedebilirler, yorgunluk çekebilirler ve intihara meyilli düşünceleri olabilirler.

Ortaya çıkabilecek diğer zihinsel bozukluklar arasında OKB, mani ve bipolar bozukluk yer alır. Gördüğünüz gibi, manik hissetmek veya aşırı derecede yüksek bir ruh haline sahip olmak ortak bir temadır.

22 numara aşk

Bir başka fiziksel değişiklik de beklenmedik kilo kaybıdır.

Juvenil Huntington Hastalığı

Daha önce de belirtildiği gibi, Huntington hastalığı çoğunlukla sonraki yetişkinlik döneminde olur, ancak yetişkinlikten önce de olabilir. Genç Huntington hastalığı olanlar davranış sorunları yaşayabilir, okulda sorun yaşayabilir ve öğrendikleri bilgileri unutabilirler.

Bu, teşhis etmeyi zorlaştırır. Bu davranışlardan bazıları, ergenlik çağındaki bir kişi için ortak değişiklikler olarak görülebilir.

Ayrıca kas kasılmaları olabilir, motor becerilerini kaybedebilirler, titreme olabilirler veya muhtemelen nöbetler geçirebilirler.

Çocuğunuzda bu belirtilerden herhangi biri varsa, onu doktora götürmek zarar vermez.

Ölüm

Kaynak: rawpixel.com

Huntington hastalığı, beyin hücrelerinizin yavaş yavaş bozulduğu zamandır, bu nedenle zaman ilerledikçe hastalık daha da kötüleşecektir. Huntington hastalığı teşhisi konulursa, ölene kadar ne kadar süreleri olduğunu merak edebilirler. Bu bağlı olacaktır. Bazen yaşamak için on yılları olabilir ve diğer zamanlarda 30 yaşları olabilir. Çocuk Huntington hastalığınız varsa daha hızlı ölüm olasılığı artar.

Bazıları, bozulmanın kendisi nedeniyle değil, başka faktörler nedeniyle ölebilir. İntihar, Huntington hastalığı olan bir kişinin vefat edebilmesinin en büyük nedenlerinden biridir. Bazıları kötü durumda yaşamayı kavrayamaz ve onlar bu hale gelmeden ölmek isterler. İntihar riski, bir kişi bağımsızlığının düştüğü orta aşamadayken artar. Diğer zamanlarda, kişi daha teşhis edilmeden intihar etmeye çalışabilir.

Bazen, Huntington hastalığı olan bir kişi zatürree gibi enfeksiyonlardan ölebilir. Diğer zamanlarda dengelerini kaybetmeleri onların düşmesine ve düşmekten ölmelerine neden olur. Yutma güçlüğü boğulma yoluyla ölüme neden olabilir.

Huntington hastalığı olan bir kişinin yaşama ve günlük görevlerini yerine getirme konusunda yardıma ihtiyacı olacaktır. Yaşamın ilerleyen dönemlerinde, Huntington's hastaları konuşamayabilir ve yatalak olabilir, ancak insanları anlama yetenekleri hâlâ bozulmamış olabilir.

Tedavi

Bu hastalıkların çoğunda hiçbir zaman tedavi yoktur. Bunun yerine semptomlarını yönetmenin yolları vardır. Bunlar şunları içerir:

İlaç tedavisi

Huntington'ın semptomlarının çoğunu tedavi etmeye yardımcı olmak için ilaçlar vardır. Örneğin, depresyondaysanız, antidepresanlar size yardımcı olabilir. Harekete yardımcı olabilecek ilaçlar da var. Siz veya tanıdığınız birinin Huntington hastalığı varsa, ilaç tedavisi bu semptomları yönetmeye yardımcı olabilir. Hastalığı daha da yavaşlatmaya yardımcı olabilecek bazı umut verici gelişmeler oldu, ancak Huntington'u tamamen durduran bir hap yakın zamanda ufukta görünmüyor.

Fizik Tedavi

Fizik tedaviden geçmek, hareket ve motor becerilerini kaybedenlere yardımcı olabilir. Düzenli fizik tedavi seansları yaparak dengenizi kontrol altında tutar, yutkunmanızı kontrol eder ve anormal hareketleri önler. Elbette hastalık ilerledikçe tedavi daha da zorlaşabilir. Bununla birlikte, sürekli terapi yaptırmak, Huntington'ın fiziksel semptomlarını yavaşlatabilir ve kişinin daha uzun, daha sağlıklı bir yaşam sürmesine izin verebilir.

Kaynak: allhands.coastguard.dodlive.mil

Huntington Hastalığı ve Ebeveynlik

Siz veya tanıdığınız birinin Huntington hastalığı geçmişi varsa ve bir aile kurmak istiyorsanız, gerekip gerekmediğini merak edebilirler. Huntington gibi korkunç bir hastalığı çocuğunuza geçirmek isteyeceğiniz bir şey değil. Bazıları evlat edinme arayabilir veya genetik testlere bakabilir.

Seçeneklerden biri genetik danışmadır. Genetik danışman nedir? Huntington hastalığını geçirme riski altındaysa potansiyel ebeveynle konuşacak ve çocuğuna geçirme olasılığını açıklayacak biri. Bazı ebeveynler Huntington'u yaymak istemeyebilir ve bunun yerine in vitro fertilizasyon veya diğer alternatif çocuk sahibi olma yöntemlerini benimsemek isteyebilir.

Bir ebeveyn genetik olarak kendilerine ait olan ancak Huntington hastalığını istemeyen bir çocuk isterse, bu bireyler için hala umut vardır. Preimplantasyon genetik tanı olarak bilinir. Bir laboratuvarda, ebeveynlerin spermleri ve yumurtaları döllenir ve embriyolar büyüdükçe Huntington geni için test edilirler. Embriyonun geni yoksa annenin rahmine yerleştirilecektir.

Bu, Huntington hastalığını önlemenin pahalı ve karmaşık bir yoludur, ancak birçok ebeveynin neden Huntington hastalığını geçmek zorunda kalacak bir çocuğa sahip olmaktansa bunu yapmayı tercih ettiğini anlayabilirsiniz. Bazıları için, hastalığı veya kötü genleri olmayan 'mükemmel' bebek yaratmak gibi bazı etik kaygıları da gündeme getiriyor. Ancak, bunu çocuklarına aktarmaktan kaçınmak isteyen ebeveynler için bir cankurtaran olabilir.

Huntington hastalığı, bundan muzdarip olanları büyük ölçüde etkiler. Zaman geçtikçe kötüleşecek olan sevdiklerine de zarar verir. Tedavi, eğitim ve gene sahip olmayan çocuk sahibi olma arzusu olmasa da, bununla savaşmanın bazı etkili yolları vardır. Belki bir gün Huntington hastalığı olmayacak.

Arkadaşlarınla ​​Paylaş:

melek numarası 919 ikiz alev